• Saturday May 15,2021

Perimän kromosminen teoria

Selitämme sinulle, mikä on Suttonin ja Boverin muotoilema perimän kromosomiteoria. Lisäksi kuinka se perustuu Mendelin lakeihin.

Perinnöllisyyden kromosomaaliteoria olettaa, että geenit ovat kromosomeissa.
  1. Mikä on kromosomiteoria perinnöllisyydestä?

Suttonin ja Boverin kromaattinen perintöteoria tai kromaattinen teoria on tieteellinen selitys tiettyjen merkkien siirtymisestä geneettinen koodi, joka sisältää elävän solun, joka esiintyy sukupolven yksilöiden ja seuraavien välillä.

Tämän teorian kehittivät tutkijat Theodor Boveri ja Walter Sutton vuonna 1902 . Heidän välisestä etäisyydestään huolimatta Boveri (saksa, 1862–1915) ja Sutton (amerikkalainen, 1877–1916) postittivat samat johtopäätökset riippumatta aiemmasta perinnöllisyyttä ja solun toimintaa koskevasta tiedosta.

Se oli kiistanalainen ja kiistanalainen teoria vuoteen 1915 saakka, jolloin yhdysvaltalaisen tutkijan Thomas Hunt Morganin (1856-1945) kokeet Drosophila melanogaster- kärpäsiin vahvistivat ne täysin.

Perinnöllisyyden kromosomaaliteoria tutki geenejä, ts. DNA-segmenttejä, jotka koodaavat spesifisiä proteiineja, joita kutsutaan myös perinnöllisiksi tekijöiksi. hänen perintötoimensa Gregor Mendel (1822-1884). Erityisesti hän postuloi, että geenit sijaitsevat solun kromosomeissa, jotka puolestaan ​​sijaitsevat solun ytimessä.

Kromosomien olemassaolo oli jo tiedossa ja niiden replikaatio tiedettiin solujakautumisen aikana, mutta nyt ne olivat paljon paremmin tiedossa: opittiin, että ne ovat homologisissa pareissa, yksi äidistä ja toinen isästä, joten lisääntymissolujen tai sukusolujen on toimitettava jokaiselle yksilölle tarkka puoli geneettisestä materiaalista.

Tämän teorian avulla voimme ymmärtää, miksi tietyt merkit ovat perittyjä ja toiset eivät, ts. Miksi yksi alleeli siirretään ja toinen ei, koska ne ovat toisistaan ​​riippumattomia, kun ne sijaitsevat eri kromosomeissa. Esimerkiksi kromosomi, joka sisältää tietoja yksilön sukupuolesta, eroaa kromosomista, joka sisältää tietoja heidän silmiensä väristä jne.

Se voi palvella sinua: Mutaatio

  1. Mendelin lait

Mendel havaitsi, että kaikki geneettinen tieto ei ilmene.

Kromosomaalisen perintoteorian tärkein edeltäjä on Gregor Mendelin tutkimukset. Hän teki sarjan kokeita ja seurantaa hernekasvien välillä ja pystyi laatimaan vuonna 1865 tunnetun Mendel-lain perinnöstä.

Hänen kokemuksensa olivat välttämättömiä ymmärtämään, kuinka geneettiset merkit siirtyvät sukupolvelta toiselle. Ensin hän huomasi, että on olemassa kahta tyyppiä olevia merkkejä (geenejä): hallitseva (AA) tai recessiivinen (aa), mikä ilmenee yksilössä vai ei, olemalla jälkimmäisessä tapauksessa ei-manifestoidun geenin kantaja.

Siten Mendel ehdotti "puhtaan" (homotsygoottisen) yksilön olemassaoloa, olipa dominoivaa tai recessiivistä (AA tai aa) ja muita heterotsygootteja, jotka johtuvat geneettisestä sekoituksesta ja tartunnasta (Aa), jokaiselle spesifiselle perinnölliselle merkille.

Tämä lähestymistapa oli ensimmäinen ihmisen yritys kuvata genetiikkaa hallitsevia lakeja, ja vaikka sen tulokset tunnustettiin paljon myöhemmin, se on vallankumouksellinen panos aikaansa, kaiken, joka myöhemmin tulee, perusta.

Seuraa: Genetiikka


Mielenkiintoisia Artikkeleita

Hydraulinen energia

Hydraulinen energia

Selitämme, mikä on vesivoima ja miten vesivoimalaitos toimii. Tämän energian edut ja haitat ja esimerkit. Hydraulinen energia käyttää purojen, putouksien tai vesiputouksien kineettistä energiaa. Mikä on hydraulinen energia? Se tunnetaan nimellä hidr ulica, energ ah drica o hidroenerg a a la, joka on saatu cin energian käytöstä Eettisyys ja / tai virtausten, putouksien tai vesiputouksien potentiaali. Se on energ

Sukupuolten tasa-arvo

Sukupuolten tasa-arvo

Selitämme sinulle, mikä on sukupuolten tasa-arvo ja mitkä ovat tämän ihmisoikeuden tavoitteet. Miksi se on niin tärkeä? Sukupuolten tasa-arvo etsii tasapainoa kohtelussa molempien sukupuolten välillä. Mikä on sukupuolten tasa-arvo? Sukupuolten tasa-arvo (tai sukupuolten tasa-arvo) tarkoittaa miesten ja naisten ihmisarvon yhtäläistä arvostamista. Tämä termi

litium

litium

Selitämme sinulle, mikä litium on ja mistä tämä kemiallinen alkuaine tulee. Löytö, käyttö ja läsnäolo ihmiskehossa. Litium on puhtaassa muodossaan pehmeää metallia, hopeanvalkoinen ja erittäin kevyt. Mikä on litium? Litium (Li) on alkalinen, metalli-, diamagneettinen, mutta erittäin reaktiivinen kemiallinen alkuaine, joka hapettuu nopeasti ilmassa tai vedessä Puhtaassa muodossaan se on pehmeää metallia, hopeanhohtoista ja erittäin kevyttä, mikä ei ole luonnossa vapaiden olosuhteiden mukaista. Se on natriumin kalt

Tieteellinen tieto

Tieteellinen tieto

Selitämme sinulle, mikä on tieteellinen tieto ja mitä sillä pyritään. Tieteellisen tiedon ominaisuudet ja konkreettiset esimerkit. Tieteellinen tieto perustuu tutkimukseen ja näyttöön. Mikä on tieteellinen tieto? Tieteellinen tieto on todennettavissa olevan tiedon joukko, joka annetaan tietyillä tieteellisessä menetelmässä suunniteltujen vaiheiden ansiosta. Toisin sanoe

hengitys

hengitys

Selitämme sinulle, mikä hengitys on ja miksi hengitämme. Lisäksi kuinka hengitysprosessi on ja mitä soluille tapahtuu hengitettäessä. Hengitys tunnetaan yleisesti prosessina, jolla hengitämme ilmaa. Mikä on hengitys? Hengitys on eläville olennoille tyypillinen biologinen prosessi , jonka tavoitteena on pitää kehosi aktiivisena (siksi elossa) vaihtamalla hiilidioksidi happea. Geno. Heng

Kemiallinen sidos

Kemiallinen sidos

Selitämme sinulle, mikä on kemiallinen sidos ja miten ne luokitellaan. Esimerkkejä kovalenttisista sidoksista, ainutlaatuisista sidoksista ja metallisista sidoksista. Kemialliset sidokset voivat rikkoutua tietyissä ja tietyissä olosuhteissa. Mikä on kemiallinen sidos? Tiedämme kemiallisina sidoksina atomien ja molekyylien fuusioon suurempien ja monimutkaisempien kemiallisten yhdisteiden muodostamiseksi , joille on annettu stabiilisuus. Tässä