• Saturday July 2,2022

geneettinen

Selitämme sinulle, mikä on genetiikkaa, mikä on sen historia ja miksi se on niin tärkeä. Lisäksi mikä on ihmisen genetiikka ja perinnöllisyys.

DNA on cpaz na-proteiini, joka luo tarkkoja kopioita itsestään.
  1. Mikä on genetiikka?

Genetiikka on biologian haara, joka tutkii fyysisten ominaisuuksien ja piirteiden siirtymistä sukupolvelta toiselle . Tämän perinnön ymmärtämiseksi tutkitaan geenejä, joita löytyy kehon soluista ja joilla on erityinen koodi nimeltään DNA (deoksiribonukleiinihappo). Tämä koodi määrittelee fyysisen näkökohdan ja todennäköisyydet tarttua tiettyihin sairauksiin.

Geenit toimivat tiedontallennusyksikköinä ja sisältävät ohjeet siitä, kuinka solujen tulisi toimia proteiinien muodostamiseksi. Nämä proteiinit ovat mitä synnyttävät yksilön kaikki ominaisuudet. DNA on proteiini, joka hallitsee kunkin solun rakennetta ja toimintaa ja jolla on kyky luoda tarkkoja kopioita itsestään. RNA (ribonukleiinihappo) on molekyyli, joka suorittaa DNA-tiedon välittäjän tehtävän.

Katso myös: Evolution.

  1. Genetiikan historia

Vuonna 1910 löydettiin jokaisesta solusta löydettyjen kromosomien perusta.

Genetiikka on 1900-luvun tiede (nimeltään William Bateson vuonna 1906), joka alkoi Mendelin lakien uudelleen löytämisellä. Tietyt 1800-luvun käsitteelliset edistykset olivat avainasemassa myöhemmässä geneettisessä ajattelussa, esimerkiksi:

  • 1858. Saksalainen Rudolf Virchow esitteli elämän jatkuvuuden periaatteen solujakautumisen avulla ja perusti solun lisääntymisyksiköksi.
  • 1859. Brittiläinen Charles Darwin esitteli teoriansa "Lajien alkuperä", jossa hän väittää, että olemassa olevat organismit ovat peräisin olennoista, jotka olivat olemassa aikaisemmin ja jotka menivät läpi asteittaisen laskeutumisen prosessin tietyin muutoksin.
  • 1865. Tšekki Gregor Mendel, jota nykyään pidetään genetiikan perustajana, perusti "Mendel-lait", jotka koostuivat ensimmäisistä perintasääntöistä perintökuvioiden siirtämisestä vanhemmilta lapsilleen. Noina päivinä hänen työnsä jätettiin huomiotta.
  • 1900-1940. "klassisen genetiikan" ajanjakso. Genetiikka nousi omaksi itsenäiseksi tieteensä löydettyään uudelleen "Mendelin lait".
  • 1909. Tanskalainen Wilhem Johannsen otti käyttöön termin "geeni" viittaamaan Mendelin tutkintojen perinnöllisiin tekijöihin.
  • 1910. Thomas Hunt Morgan ja hänen ryhmänsä Columbian yliopistossa löysivät jokaisesta solusta löydettyjen kromosomien perustan.
  • 1913. Alfred Sturtevant esitteli ensimmäisen geenikartan, joka osoittaa geenien sijainnin muiden tärkeiden piirteiden lisäksi.
  • 1930. Vahvistettiin, että perinnölliset tekijät (tai geenit) ovat sekä toiminnallisen että rakenteellisen perinnön perusyksikkö ja että ne sijaitsevat kromosomeissa.
  • 1940-1969. DNA-proteiini tunnistettiin geneettiseksi aineeksi ja RNA geneettisen informaation lähettinmolekyyliksi. Edistystä saavutettiin myös kromosomien rakenteen ja toimintojen tuntemuksessa.
  • 1970-1981. Tänä aikana syntyi ensimmäisiä DNA-manipulointitekniikoita ja ensimmäiset keinotekoisesti suunnitellut hiiret ja kärpäleet saatiin geenitekniikalla sekoittamalla muiden organismien DNA: ta.
  • 1990. Lep-Chee Tsui, Francis Collins ja John Riordan löysivät viallisen geenin, joka mutatoituessaan on vastuussa perinnöllisestä sairaudesta, nimeltään "kystinen fibroosi". James Watson ja Francis Crick yhdessä muiden yhteistyökumppaneiden kanssa käynnistivät ”ihmisen genomi” -projektin ja löysivät DNA-molekyylin kaksoiskierrerakenteen.
  • 1995-1996. Tieteellisen ja sosiaalisen vallankumouksen vuosina Ian Wilmut ja Keith Campell onnistuivat vangitsemaan genomin täydellisen sekvenssin ja saivat ensimmäisen kloonatun nisäkkään nisäkässoluista. Se oli Dolly-lammas, joka ei syntynyt kahden solun (muna- ja siittiösolu) yhdestä, mutta tuli toisen lampaan rintarauhasolusta, joka ei ollut enää elossa.
  • 2001-2019. Tänä ajanjaksona, jota pidettiin ”genetiikan vuosisadalla”, ihmisen genomiprojekti saatiin onnistuneesti päätökseen ja saavutti 99% sekvensoidusta genomista. Tämä tulos sai aikaan uuden geenitutkimuksen aikakauden, joka tarjosi merkittävää panosta biologiaan, terveyteen ja yhteiskuntaan.
  1. Genetiikan merkitys

Genetiikka on tiede, joka tutkii organismin perinnöllisten ominaisuuksien siirtymistä, ja sen etenemissuunta osoittaa, että se on tiede eksponentiaalisesta kasvusta. Heidän panoksensa lajien kehitykseen ja synnynnäisten ongelmien tai sairauksien ratkaisujen tarjoamiseen ovat heidän suurin etunsa huolimatta siitä, että jotkut kokeet kulkevat käsi kädessä eettisellä ja filosofisella tasolla käytyjen kiistojen kanssa, kuten, eläinten kloonaaminen.

  1. Ihmisen genetiikka

Geenit määrittävät organismin kasvun, kehityksen ja toiminnan.

Ihmisgenetiikka tutkii ihmisen biologista perintöä solujen kautta, jotka ovat pieniä eläviä yksiköitä, jotka muodostavat lihakset, ihon, veren, hermoja, luita, elimiä ja kaikkea mitä organismin muodostavat. Ihmiset syntyvät kahden solun, v vulon ja siittiösolun, liitoksesta, jotka muodostavat uuden solun, nimeltään zygote, joka jakautuu peräkkäin, kunnes muodostuu Vauva kaikilla ominaisuuksillaan.

Ihmisellä on noin 30 000 geeniä, jotka sisältävät ohjeet, jotka määrittävät organismin kasvun, kehityksen ja toiminnan. Geenit jakautuvat 23 kromosomipariin (tai yhteensä 46 kromosomiin) soluissa. Kromosomit ovat rakenteita, jotka sisältävät DNA: ta ja RNA: ta, ts. Niillä on kemiallisten tietojen sekvenssi, joka määrittelee kuinka organismin morfologia ja toiminta ovat.

  1. Geneettinen perimä

Geneettinen perimä on solujen ytimessä olevien tietojen kautta tapahtuvaa anatomisten ominaisuuksien, fysiolin, siirtymistä Loogisesti tai muuten, elävästä olennosta jälkeläisilleen. Geneettisen perinnön tuntemiseksi saman perheen jäsenten samankaltaisuuksien alkuperä ei riitä, mutta on tarpeen pohtia geneettistä epidemiologiaa (esi-isien sairauksia) ja ympäristöä, jossa se on vuorovaikutuksessa. a henkilö. Geneettisen materiaalin leviämisellä on seuraavat ominaisuudet:

  • Genotyypitettiin. Se on joukko kaikkia siirrettäviä tietoja, jotka geenit sisältävät.
  • Fenotyyppi. Se on mikä tahansa näkyvä ominaisuus, jonka yksilö (fyysinen tai käyttäytymismalli) määrittelee genotyypin ja ympäristön välisen vuorovaikutuksen perusteella.
  • Meioosi. Se on yksi solujen jakautumisen muotoista
    kasvattajat, joissa tapahtuu kahden solun (yksi muna ja yksi siittiösolu) tsygoottinen liitoskohta.
  • Mitoosin. Se on solunjako, joka johtaa kahteen uuteen soluun, joilla on sama määrä kromosomeja, eli vastaavasti sama geneettinen tieto.
  • Mutaatio. Se on variaatio, joka tapahtuu yksilön genotyypissä ja joka voi tapahtua spontaanisti tai geneettisten mutanttien indusoimalla, jotka tapahtuvat DNA: ssa.
  1. Geneettisen perinnön tyypit

Miehet voivat siirtää Y-kromosomin vain uroslapsilleen.

On olemassa erityyppisiä geneettisiä perinnöitä, jotka riippuvat erillisistä yksiköistä, nimeltään genes . Ihmisillä on 23 paria kromosomeja, yksi äidistä ja toinen isästä. Kromosomit ovat rakenteita, jotka sisältävät geenejä ja joissa voi olla saman geenin, jota kutsutaan alelos, erilaisia ​​muotoja.

Esimerkiksi silmien värigeenissä yksilö voi periä isältä alleelin, joka määrittää, että silmät ovat siniset, ja peri äidiltä toisen, joka osoittaa, että silmät ovat vihreitä. Siksi yksilön silmien väri riippuu saman geenin alleelien yhdistelmästä . Tästä esimerkistä voidaan ymmärtää paremmin jäljempänä kehitetyt erityyppiset geneettiset perinnöt.

  • Hallitseva-recessiivinen perintö. Se tapahtuu, kun yksi alleeleista hallitsee toista ja sen piirteet ovat hallitsevia.
  • Epätäydellinen hallitseva perintö. Se tapahtuu, kun kumpikaan alleelista ei hallitse toista, joten jälkeläisten piirre on sekoitus molemmista alleeleista.
  • Polygeeninen perintö. Se tapahtuu, kun kahta tai useampaa geeniparia hallitsee yksittäistä ominaisuutta ja se ilmenee pieninä eroina. Esimerkiksi korkeus.
  • Sukupuoleen liittyvä perintö. Se tapahtuu, kun alleelit ovat sukupuolikromosomeissa (ne vastaavat parinumeroa 23), joita edustaa merkki XY var n- ja XX Naisessa. Miehet voivat siirtää Y-kromosomin vain urospuolisille lapsilleen, joten isään ei periydy X-kytkentää. Päinvastoin, se tapahtuu äidin kanssa, joka siirtää X-kromosominsa vain tyttäreilleen.
  1. Geneettinen variaatio

Mutaatio johtuu kaikista muutoksista DNA-sekvenssissä.

Geneettinen variaatio on samojen lajien yksilöiden geenien muuntelu, jotka eroavat sen väestön mukaan, jossa he asuvat . Esimerkiksi Brasiliassa asuvat jaguaarit ovat melkein kaksi kertaa suurempia kuin Meksikossa asuvat jaguaarit, vaikka ne kuuluvat samaan lajiin. Geneettisestä variaatiosta on kaksi päälähdettä:

  • Mutaatio Sitä tuottaa mikä tahansa muutos DNA-sekvenssissä, sekä virhe DNA: n replikaatiossa että säteily tai ympäristökemikaalit.
  • Geenien yhdistelmä. Se syntyy solujen lisääntymisen aikana ja näin tapahtuu useimpia perinnöllisiä muunnelmia.
  1. Geneettinen manipulointi

Geneettinen manipulointi, tai jota kutsutaan myös nimellä suunnittelu llaa, tutkimuksen tavoitteena on DNA, jonka tarkoituksena on DNA Se koostuu sarjasta laboratoriomenetelmiä, joiden avulla voit modifioida organismin perinnöllisiä ominaisuuksia geenien tai DNA-fragmenttien eristämiseksi, kloonaamiseksi ja lisäämiseksi muihin genomiin siten, että ne ilmentyvät. Esimerkiksi, kun uusia geenejä tuodaan kasveihin tai eläimiin, syntyviä organismeja kutsutaan ttransg nicos .

Katso myös: Kloonaus.

viite:


Mielenkiintoisia Artikkeleita

Solukalvo

Solukalvo

Selitämme mitä solukalvo on ja joitain sen ominaisuuksista. Lisäksi sen toiminta ja rakenne tämän lipidikerroksen. Solumembraanin keskimääräinen paksuus on 7, 3 nm3. Mikä on solukalvo? Sitä kutsutaan solukalvoksi, plasmamembraaniksi, plasmamalemmaksi, sytoplasmakalvoksi ja kaksinkertaiseksi lipidikerrokseksi, joka ympäröi ja rajaa c Solut, jotka erottavat sisätilat ulkopuolelta ja mahdollistavat fysikaalisen ja kemiallisen tasapainon ympäristön ja solun sytoplasman välillä.Se on solun uloi

ohjelma

ohjelma

Selitämme, mikä on järjestelmä ja mihin se on tarkoitettu. Lisäksi kuinka järjestelmää kehitetään ja minkä tyyppisiä järjestelmiä on olemassa. Järjestelmien avulla voimme järjestää ideoita ja konsepteja. Mikä on järjestelmä? Kaavio on tapa analysoida, mentalisoida ja järjestää kaiken tekstin sisältö . Kaavio on graafinen ilma

kuolema

kuolema

Selitämme sinulle, mitä kuolema on, mitä tämä prosessi merkitsee uskontojen ja tämän termin merkitysten mukaan eri aloilla. Kaikki ihmiset ovat aina pelänneet sanaa kuolema. Mikä on kuolema? Termillä kuolema tarkoitetaan elämän loppua , ts. Kun organismilla tai elävällä olennolla ei enää ole elintärkeitä merkkejä. Kaikki ihmiset ova

komeettoja

komeettoja

Selitämme mitä komeetat ovat, niiden luokittelu, komponentit ja muut ominaisuudet. Lisäksi Halleyn komeetta. Komeetat ovat tähtitieteellisiä esineitä, jotka liikkuvat kiertoradalla Auringon ympäri. Mitä komeettoja ovat? Tähtitiedessä tunnetaan komeeteina tietyntyyppisille liikkuville tähtitieteellisille kohteille , aurinkokunnan jäsenille, jotka kulkevat erilaisten etenemissuuntien ja keston läpi Auringon ympäri. Suurimmaksi

maatalous

maatalous

Selitämme sinulle, mikä on maatalous ja mitkä ovat tämän ihmisen toiminnan tavoitteet. Lisäksi suoritettavat maatalouden tyypit. Maatalous on taloudellinen toiminta, joka kuuluu pääalalle. Mikä on maatalous? Maatalous on ihmisen toiminta, jolla pyritään yhdistämään erilaisia ​​menettelytapoja ja tietämystä maan käsittelyssä tavoitteena tuottaa muun muassa kasviperäisiä ruokia, kuten hedelmiä, vihanneksia, vihanneksia, viljaa. Maatalous on taloudelli

elinympäristö

elinympäristö

Selitämme, mikä on elinympäristö, mitä tyyppejä on olemassa, ja kuvaamme puun ja jaguarin elinympäristöjä. Mikä on ekologinen markkinarako. Luontotyypillä on asianmukaiset olosuhteet lajin kehittymiselle. Mikä on elinympäristö? Luontotyyppi on fyysinen paikka, jossa tietty organismiyhteisö asuu , olivatpa ne sitten eläimiä, sieniä, kasveja tai jopa mikro-organismeja (mikro-elinympäristö). Tämä on ympäristö,