genotyyppi

Selitämme, mikä genotyyppi on ja mikä sen ero on fenotyypin kanssa. Miksi se on tärkeää, mikä on ihmisen perimä ja esimerkkejä.

1. Mikä on genotyyppi?

Genotyypillä tarkoitamme tietyn organismin DNA: han tallennettua geneettistä tietoa, jonka kokonaisuus lajeittain muodostaa perimän. Tai toisin sanoen: jokaisella elävällä olennolla on tietty genotyyppi, joka on soluissaan olevan geneettisen tiedon kokonaismäärä; mutta koko lajin genotyyppi muodostaa ihmisen perimän.

Genotyypin sisältämissä tiedoissa ovat kaikki yksilön muodostavat piirteet sen sisäisestä toiminnasta, fyysisestä ulkonäöstä ja mahdollisista synnynnäisistä sairauksista. Fenotyyppinä pidetään tällaisen tiedon fysikaalista ilmenemistä, johon myös ympäristö vaikuttaa. Se on:

Genotyyppi + ympäristö = fenotyyppi.

Geenien ja perinnöllisyystutkimuksen avulla ihmiset ovat voineet ymmärtää paljon paremmin kuin koskaan tavat, joilla biologinen tieto välittyy sukupolvelta toiselle, mikä tapahtuu replikaation kautta. - genotyypin sisältämistä geeneistä.

Katso myös: Mutaatio

1. Ero genotyypin ja fenotyypin välillä

Ero genotyypin ja fenotyypin välillä on ero muotin ja tuloksen välillä . Genotyyppi toimii muotina tai kuviona, toisin sanoen geneettisen informaation kokonaisena, joka määrittelee elävän olennon ruumiin rakenteen ja toiminnan jokaisen perustavanlaatuisen näkökohdan.

Toisaalta fenotyyppi on seurausta mainitun muotin materialisoitumisesta tai ilmentymisestä, joka voi tapahtua enemmän tai vähemmän uskollisesti kuviolle, riippuen ympäristöstä, jossa yksilö kehittyy.

Siten genotyyppi sallii geneettisen tiedon välittämisen, jopa silloin, kun mainittua tietoa ei ilmaista tai toteudu yksilön fenotyypissä. Siksi hän voi sen sijaan ilmentyä jälkeläisenä, koska hän on saanut geneettisen tiedon perinnöllisesti.

1. Genotyypin merkitys

Genotyyppi on geneettisen tiedon joukko, joka sisältää lajin onnistumiset ja evoluutiohäiriöt. Se on jotain perustaa tuleville sukupolville, jotka jatkavat sitä. Tässä mielessä se on kunkin elävän olentolajin suurin biologinen aarre, ja vahingot, joita sille voi aiheutua esimerkiksi ionisoivasta säteilystä, tietyistä sairauksista tai joistakin kemiallisista aineista, vaarantavat tämän tiedon pysyvyyden.

1. Ihmisen genomi

Ihmislajien genomia on tutkittu 2000-luvun jälkipuoliskolla, etenkin ihmisen perimäprojektin aloittamisen jälkeen vuonna 1990, jonka tavoitteena oli määrittää kemiallisten emästen tarkka järjestys, joka integroi lajimme DNA: ta, ja sitten tunnistaa ja kartoittaa ne geneettisen tiedon "kääntämiseksi" ja tietää, mitkä segmentit määrittävät, mitkä fenotyypit lajin kunkin yksilön perimässä ovat. Tämä tehtävä saatiin päätökseen heinäkuussa 2016, vaikka kunkin segmentin tarkkaa toimintaa ei vielä tiedä, mutta kokonaisuudesta ja sen pääsisältöalueista on erittäin hyvä kartta.

Tämän ansiosta monet synnynnäiset sairaudet voidaan ymmärtää paremmin ja hyökätä nykyajan lääketieteessä, ja ovet on avattu geeniterapialle, mikä antaa hyviä tuloksia sellaisten sairauksien hävittämisessä, joita tähän asti on pidetty parantumattomina.

1. Genotyyppiesimerkit

On vaikeaa antaa esimerkkejä genotyypistä, mutta voimme antaa esimerkkejä lajin genotyypin sisältämistä tiedoista, kuten:

• Ennustetut kärsivät tietyt sairaudet tai kärsivät sairauksista, jotka johtuvat aineenvaihdunnan tai muun kehon järjestelmän tietystä tilasta.
• Paljaalla silmällä tunnistettavat fyysiset ominaisuudet, kuten hiusten ja silmien väri, ihon sävy, kasvojen piirteet tai hiusten tiheys.
• Kehon mittasuhteet, kuten pituus, taipumus lihavuuteen jne.
• Tietyt käyttäytymistrendit, jotka liittyvät jollain tavalla aivojen, hermojen välittymiseen tai ruoan kautta nautittujen aineiden assimilaatioon.