• Friday January 22,2021

geenit

Selitämme, mitä geenit ovat, miten ne toimivat, kuinka niiden rakenne on ja miten ne luokitellaan. Manipulaatio ja geneettiset mutaatiot.

Geeni on DNA-fragmentti, joka koodaa tiettyä funktionaalista tuotetta.
  1. Mitkä ovat geenit?

Biologiassa geenit tunnetaan geneettisen tiedon vähimmäisyksikkö, joka sisältää elävän olennon DNA : n. Kaikki geenit yhdessä muodostavat perimän, eli lajin geneettisen informaation.

Jokainen geeni on molekyyliyksikkö, joka koodaa tiettyä funktionaalista tuotetta, kuten proteiinia. Samanaikaisesti se vastaa tällaisen tiedon välittämisestä organismin jälkeläisille, ts. Se on vastuussa perinnöstä .

Geenejä löytyy kromosomeista (jotka puolestaan ​​elävät solujemme ytimessä). Jokaisella geenillä on tietty sijainti, nimeltään lokus, pitkin jättimäistä sekvenssiketjua, joka muodostaa DNA: n.

Toisella tavalla katsottuna geeni ei ole muuta kuin lyhyt DNA-segmentti, joka sijaitsee kromosomissa, joka sijaitsee aina samassa paikassa, koska ne esiintyvät yleensä pareittain (tunnetaan alleeleina). Tämä tarkoittaa, että jokaisella spesifisellä geenillä on toinen alleeli, kopio.

Jälkimmäinen on erittäin tärkeä perinnöllisyydessä, koska jotkin fyysiset tai fysiologiset piirteet voivat olla hallitsevia (yleensä ilmeisiä) tai taantuvia (ei yleensä ilmeneviä). Ensin mainitut ovat niin voimakkaita, että kahden alleelin geeni riittää ilmentymiseen, kun taas jälkimmäiset vaativat kahden alleelin olevan identtisiä ilmentymiseksi.

Resessiivinen geneettinen informaatio voidaan kuitenkin periä, koska henkilö, jolla ei ole erityistä geeniä, voi kuitenkin välittää sen jälkeläisilleen. Näin tapahtuu, kun jollakin tummilla silmillä on lapsi, jolla on vaaleat silmät, yleensä kuten yksi heidän isovanhempansa.

Kuten nähdään, geenien sisältämät tiedot voivat määrittää monia fyysisiä ominaisuuksiamme, kuten korkeutta, hiusväriä jne. Mutta se voi myös aiheuttaa synnynnäisiä sairauksia tai vikoja, kuten trisomia 21 tai Downin oireyhtymä.

Se voi palvella sinua: Perintökromosomiteoria

  1. Geenien historia

Mendel päätteli geenien olemassaolosta kokeillaan kasveja.

Perintökäsityksen isä oli itävaltalais-unkarilainen luonnontieteilijä ja munkki Gregor Johann Mendel (1822-1884), joka totesi tutkimuksissaan, että sukupolvelta toiselle oli periytyvä erityisiä ominaisuuksia.

Sen ulkonäkö riippui siitä, mitä hän kutsui "tekijöiksi" ja mitä tunnemme tänään geeneinä. Mendel oletti, että nämä tekijät järjestettiin lineaarisesti solujen kromosomeihin, joita ei vielä ollut tutkittu perusteellisesti.

Vuonna 1950 DNA: n muoto ja rakenne kuitenkin löydettiin kuuluisassa kaksoiskierroksessaan . Siten asetettiin ajatus, että nämä tekijät, joita nyt kutsutaan "geeneiksi", ovat vain DNA-sekvenssiä koodaavia fragmentteja, joiden seurauksena oli synteesi spesifisestä polypeptidistä, toisin sanoen proteiinifragmentista.

Tämän löytöllä genetiikka syntyy ja ensimmäiset askeleet kohti geneettisen koodin tuntemusta ja manipulointia.

  1. Kuinka geenit toimivat?

Geenit toimivat mallina tai mallina (geneettisen koodin mukaan), joka määrittelee molekyylien tyypin ja paikan, jonne niiden pitäisi mennä, jotta muodostuu makromolekyyli, joka on varustettu erityisillä toiminnoilla organismissa.

Tällä tavalla katsottuna geenit ovat osa itse elämän valmistusmekanismeja . Se on monimutkainen ja itsesäätelemä prosessi, koska itse DNA: n eri segmentit toimivat signaaleina geenisisällön transkription alkamisesta, loppumisesta, lisääntymisestä tai vaimenemisesta.

  1. Geenityypit

Geenit eroavat niiden spesifisen roolinsa perusteella proteiinisynteesissä seuraavasti:

  • Rakenteelliset geenit Ne, jotka sisältävät koodaustiedot, eli ne, jotka vastaavat aminohappojoukkoa tietyn proteiinin muodostamiseksi.
  • Sääntelygeenit Geenit, joista puuttuu koodaustieto, mutta jotka täyttävät sen sijaan säätely- ja tilaustoiminnot määrittäen siten geneettisen transkription alkamis- ja loppukohdan tai täyttävät erityiset roolit mitoosin ja meioosin aikana tai jotka osoittavat sen paikan, missä heidän pitäisi Entsyymit tai muut proteiinit yhdistetään synteesin aikana.
  1. Geenin rakenne

Geenit ovat molekyylin näkökulmasta vähän enemmän kuin sekvenssi nukleotidejä, jotka muodostavat DNA: n tai RNA: n (adeniini, guaniini, sytosiini ja tymiini tai urasiili). Sen erityinen järjestys vastaa tiettyä aminohappojen ryhmää, jotta muodostuu spesifisen toiminnan makromolekyyli (esimerkiksi proteiinit).

Geenit koostuvat kuitenkin kahdesta eri toiminnon osasta, jotka ovat:

  • Eksonit. Geenin alue, joka sisältää koodaavan DNA: n, ts. Typpipitoisten emästen spesifinen sekvenssi, joka sallii proteiinin syntetisoinnin.
  • Intronit. Geenin alue, joka sisältää koodaamatonta DNA: ta, ts. Se, joka ei sisällä ohjeita proteiinisynteesille.

Geenillä voi olla erilainen määrä eksoneja ja introneja, ja joissakin tapauksissa, kuten prokaryoottisten organismien DNA: ssa (rakenteellisesti yksinkertaisempi kuin eukaryootit), geeneistä puuttuu introneja.

  1. Geenimutaatiot

Valkoinen leijona on seurausta afrikkalaisen leijonan geneettisestä mutaatiosta.

DNA: n geenitiedon transkription prosessin aikana ja sen uudelleenkoostumisen yhteydessä uuteen proteiiniin tai myös kopioinnin ja replikaation vaiheissa DNA: n ollessa solujen lisääntymisessä virheiden esiintyminen on mahdollista, vaikkakaan ei liian yleistä .

Aminohappo korvaa seurauksena toisen proteiinin sisällä, ja riippuen substituution tyypistä ja paikasta makromolekyylissä, jossa korvaava aminohappo sijaitsee, on mahdollista, että Se on vaaraton virhe tai aiheuttaa sairauksia, vaivoja tai jopa odottamattomia hyötyjä. Tämän tyyppiset spontaanit virheet tunnetaan mutaatioina .

Mutaatiot tapahtuvat spontaanisti ja niillä on tärkeä rooli perinnöissä ja evoluutiossa . Mutaatio voi antaa lajille ihanteellisen piirteen mukautua paremmin ympäristöönsä, joten luonnollinen valinta suosii niitä, tai päinvastoin, se voi tarjota epäsuotuisan piirteen ja johtaa sukupuuttoon. .

Vain ne positiiviset piirteet leviävät lajeihin, koska suosittu yksilö lisääntyy enemmän kuin muut, jolloin lopulta syntyy uusi laji.

  1. genomin

Genomi on joukko kaikkia kromosomeihin sisältyviä geenejä, ts. Tietyn yksilön tai lajin geneettisen informaation kokonaisuus .

Genomi on myös genotyyppi, eli näkymätön ja perinnöllinen ekspressio, joka tuottaa suurelta osin fysikaalisia ja fysiologisia piirteitä (fenotyyppi). Tämän termin alkuperä on peräisin gen ja kromosomien unionista.

Diploidisoluissa (2n), ts. Joissa on paria homologisia kromosomeja, elimistön koko genomi löytyy kahdessa kokonaisessa kopiossa, kun taas haploidisoluissa (n) Vain yksi kopio löytyy.

Jälkimmäinen on silmän sukupuolirakkulat, jotka aiheuttavat puolet uuden yksilön geneettisestä taakasta täydentämällä sitä toisen sukusolun (uros ja naaras) rasvalla uuden geneettisesti uusi henkilö.

  1. Geenitekniikka ja geeniterapia

Geneettistä manipulointia käytetään lääketieteessä ja maataloudessa.

Kun geenien toiminta on tullut laajemmin tunnetuksi, kokonaisten lajien genomi on dekoodattu ja käytettävissä olevat teknologiset välineet puuttuvat geenitietoon .

Tällä hetkellä on syntynyt uusia bioteknologisia vaihtoehtoja, kuten geenitekniikka (tai geenimanipulaatio) ja geeniterapia, kahden mainittavan tapauksen nimeämiseksi.

Geenitekniikka pyrkii elävien organismien ohjelmointiin koodin manipuloinnin (lisäämisen, poistamisen jne.) Avulla geneettinen. Tätä varten käytetään nanoteknologiaa tai joitain geneettisesti manipuloituja viruksia.

Siten on mahdollista saada eläin- tai kasvilajeja, joilla on haluttu fenotyyppi, selektiivisen jalostuksen äärimmäisissä versioissa (mitä teemme kotieläiminä). Geenitekniikalla on tärkeä rooli elintarviketeollisuudessa, maataloudessa, karjataloudessa jne.

Toisaalta geeniterapia on lääketieteellinen menetelmä hyökätä parantumattomiin sairauksiin, kuten syöpään tai perinnöllisiin, kuten Wiskott-Aldrichin oireyhtymään. Se koostuu alkuaineiden insertoinnista yksilön genomiin, suoraan heidän soluihinsa tai kudoksiinsa.

Esimerkiksi kasvainten tapauksessa soluihin johdetaan epänormaaleja suicides geenejä, jotka johtavat itse hajoamiseen, aiheuttaen syövän eliminoitumisen kun pelaat Tämä tekniikka on kuitenkin edelleen kokeellisessa ja / tai alkuvaiheessa.

Jatka: Geneettinen koodi


Mielenkiintoisia Artikkeleita

Organisaation tavoitteet

Organisaation tavoitteet

Selitämme, mitkä organisaation tavoitteet ovat ja miten ne luokitellaan. Kuinka ne ovat vakiintuneita, ja joitain esimerkkejä. Vuotuisten ansioiden maksimointi on esimerkki organisaation tavoitteesta. Mitkä ovat organisaation tavoitteet? Yrityskielellä organisaation tavoitteiksi kutsutaan haluttuja tilanteita, jotka jokainen yritys pyrkii saavuttamaan sen muodostavilla tai kiinnostuksen johdosta syntyvillä eri alueilla ja jotka määrittelevät sen missioon ja visioon sisältyvän halun. Saavutett

palvelu

palvelu

Selitämme sinulle, mitä palvelu on taloudelliselta kannalta ja muilla aloilla. Mitkä ovat palvelujen ominaisuudet? Asepalvelu on eräänlainen julkinen palvelu. Mikä on palvelu? Palvelun käsite on peräisin latinalaisesta palvelimesta . Se viittaa palvelevaan toimintaan , mutta tällä käsitteellä on useita merkityksiä siitä kohteesta, jossa sitä hoidetaan. Palvelut ovat

Erilainen ajattelu

Erilainen ajattelu

Selitämme, mikä on erilainen ajattelu ja mitkä ovat sen tavoitteet. Lisäksi menetelmän alkuperä ja miten sitä voidaan edistää. Erilaista ajattelua pidetään perinteisimmänä, jäsenneltynä ja rationaalimpana. Mikä on erilainen ajattelu? Divergentti ajattelu (tunnetaan myös nimellä lateraalinen ajattelu) on prosessia tai ajattelutapaa, jota aivot käyttävät luovien ideoiden tuottamiseen tutkiessaan kaikkia mahdollisia ratkaisuja jokaisen olosuhteen käsittelemiseksi. Tämä prosessi tapaht

OAS

OAS

Selitämme, mikä on OAS ja tämän organisaation eri toiminnot. Lisäksi sen tavoitteet ja sen muodostavat maat. OAS perustettiin 30. huhtikuuta 1948. Mikä on OAS? OAS on Amerikan valtioiden järjestö (englanniksi OAS), yleiseurooppalaisen tuomioistuimen kansainvälinen järjestö, jolla on alueellinen toiminta-ala, perustettiin 30. huhtikuut

Web-palvelin

Web-palvelin

Selitämme, mikä on web-palvelin ja mitkä ovat sen pääominaisuudet. Lisäksi mitä varten se on ja eniten käytettyjä web-palvelimia. Verkkopalvelin toimii käyttäjän ja palvelimen välillä, jossa tiedot ovat. Mikä on web-palvelin? Tietotekniikassa web-palvelin tai HTTP-palvelin on osa viestintäohjelmistoa, joka välittää palvelimen, jossa pyydettyä tietoa isännöidään, ja asiakkaan tietokoneen välillä , mahdollistaen kaksisuuntaisen tai yksisuuntaisen yhteyden, kyllä. Synkroninen tai asynkroni

Kiinan kulttuurivallankumous

Kiinan kulttuurivallankumous

Selitämme sinulle, mikä oli Kiinan kulttuurivallankumous, sen syyt, vaiheet ja seuraukset. Lisäksi voima Mao Zedong. Mao Zedong edisti Kiinan kulttuurivallankumousta asettamaan opinsa. Mikä oli Kiinan kulttuurivallankumous? Se tunnetaan Kiinan kulttuurivallankumona tai suurena proletaarisena kulttuurivallankumouksena vuosien 1966 ja 1977 välisenä aikana tapahtuneen Kiinan kommunistisen puolueen johtajan Mao Zedongin aloittaman sosiaalipoliittisen liikkeen välillä . Tämänt