Solusykli

Selitämme mitä solusykli on, sen vaiheet, ohjauspisteet ja säätely. Lisäksi sen merkitys syövän kehityksessä.

1. Mikä on solusykli?

Solusykli on järjestetty ja peräkkäinen tapahtumaryhmä, joka tapahtuu yleensä kaikissa soluissa . Ne sisältävät kasvun ja mahdollisen lisääntymisen kahdessa solussa - tytärissä. Tämä prosessi on välttämätön monisoluisten olentojen olemassaololle.

Se alkaa nuoren solun ilmestymisestä ja huipentuu sen kypsymiseen ja solujen jakautumiseen, toisin sanoen kahden uuden solun luomiseen. Se suoritetaan stimulaatiosarjan ja biokemiallisten vasteiden perusteella, jotka solun ydin tulkitsee ja jotka takaavat kehon kudosten asianmukaisen lisääntymisen.

Siksi solut yleensä alkavat solusyklin, kun ympäristöolosuhteet ovat siihen suotuisat. Jakso ei kuitenkaan aina tapahdu samalla tavalla eläin- ja kasvisolujen tai prokaryoottien ja eukaryoottien tärkeiden variaatioiden kanssa. Sitä esiintyy kuitenkin kaikissa elävissä olennoissa, joilla on samanlaiset tarkoitukset ja samanlaiset vaiheet.

Se voi palvella sinua: Mikrobiologia

1. Solusyklin vaiheet

Solusyklin vaiheet kuvataan kaavan mukaan:

• G ₁ : englanniksi Gap 1 tai Interval 1
• S : Synteesi tai synteesi
• G ₂ : aukko 2 tai väli 2
• M : M-faasi tai vaihe M, jonka nimi johtuu siitä, että siihen sisältyy mitoosi tai meioosi, ennen sytoplasmisen jakautumista tai sytokiineesiä.

Soluja, ennen solusyklin aloittamista, kutsutaan hiukkasiksi (tarkoittaen, että he päättävät olla liikkumattomia), ja kun he ovat solusyklin suorittaneet, niitä kutsutaan proliferatiivisiksi— (tarkoittaen, että ne lisääntyvät nopeasti).

Solusykli ei ole lineaarinen, vaan ympyränmuotoinen, koska nuoret solut voivat halutessaan toistaa prosessin ja siten luoda kaksi uutta, molemmat tarpeiden sanelemien mukaisesti. Ja laajasti ottaen sen muodostavat eri vaiheet on järjestetty perustuen kahteen erilliseen vaiheeseen, jotka ovat:

Käyttöliittymä Tämä ensimmäinen vaihe sisältää G1-S-G2-vaiheet, ja niiden aikana se kasvaa oikealle tasolleen aloittaakseen geneettisen materiaalinsa kopioinnin kopioimalla se kokonaan DNA: nsa mukaisesti.

• Aukko 1 . Solu kasvaa fyysisesti, kaksinkertaistaen sen organelit ja seuraaviin vaiheisiin tarvittavat proteiinit.
• Vaihe S Syntetisoidaan täydellinen kopio solun DNA: sta, samoin kuin jäljennös centrosomista, mikä auttaa erottamaan DNA: n myöhemmissä vaiheissa.
• Gap vaihe 2 . Solu kasvaa entisestään, tuottaa uusia proteiineja ja organelleja ja valmistautuu mitoosiin, solunjakautumiseen.

M-vaihe Mitoosivaihe alkaa, kun solu on jo kaksinkertaistanut geneettisen materiaalinsa ja organellinsa valmiina jakautumaan kahteen identtiseen yksikköön. Mitoosin puhkeaminen alkaa DNA: n erottumisesta kahteen kaksoisketjuun, ja kaksi uutta solun ydintä siirtyvät toisistaan ​​kohti vastakkaisia ​​napoja.

Vaihe M on jaettu neljään erilliseen vaiheeseen: profaasi, metafaasi, anafaasi, teofaasi .

Siten kun sytokiineesi alkaa, mikä on valmistelu kahden uuden solun lopulliseen erottamiseen, kukin ydin erotetaan. Se alkaa muodostaa esteen molempien solujen välillä, jotka ovat sitten osa itse plasmamembraania, ja lopulta tapahtuu fyysinen erottelu.

1. Solusyklin säätely

Solusyklin on tapahduttava hyvin spesifisissä olosuhteissa, jotka ansaitsevat hyvin erityiset säätely- ja säätelytapaukset. Joten ilman tarkkoja ohjeita, koko sykli ei vain käynnisty, vaan siirtoa vaiheesta toiseen ei tapahdu.

Ensinnäkin valvontaa harjoittavat geenit solun omassa geenikoodissa. On ohjeita proteiinien valmistamiseksi tai muokkaamiseksi syklin kunkin vaiheen räjäyttämiseksi. Jokaista vaihetta aktivoivien, helpottavien tai lopettavien entsyymien joukko ovat sykliini- ja sykliiniriippuvat kinaasit .

1. Solusyklin ohjauspisteet

Erityisesti mitoosin aikana on joukko solusyklin kontrollipisteitä, joissa prosessia tarkkaillaan ja varmistetaan, ettei virheitä ole tehty. Nämä ovat olemassaolon väliaikaisia ​​varmennusreittejä, ts. Kun niiden toiminta on suoritettu ja on osoitettu, että prosessi jatkuu ilman epäonnistumisia, ne katoavat.

Lisäksi, jos ongelmaa ei tietyn ajan kuluttua ole ratkaistu tyydyttävästi, nämä kontrollipisteet valmistelevat solun suorittamaan itsensä tuhoamisen tai apoptoosin.

Kontrollointipisteet mitoosin aikana ovat:

• Vaiheen G1 lopussa ja ennen S. Tämä on replikoitumattoman DNA: n kontrollipiste, joka estää Cdc25-geenin, joka puolestaan ​​aktivoi Cyclin A / B Cdk1. Siten se estää syklin jatkumisen.
• Ennen mitoosin anafaasia . Se on kontrollipiste, joka takaa kromosomien erottumisen ja toimii aktivoimalla Mad2-proteiinin, joka estää seguriinin hajoamisen, kunnes olosuhteet ovat sopivat.
• DNA: n vaurioiden valvontapisteet kohdissa G1, S tai G2 . Siinä tapauksessa, että soluvaurioita tapahtuu, erityisesti geneettiselle materiaalille, p53-proteiini aktivoituu, mikä mahdollistaa DNA: n korjaamisen. Jos tämä epäonnistuu, apoptoosiprosessit aktivoidaan välittömästi.

1. Solusyklin tärkeys

Solusykli on solujen lisääntymisen perusta, joka mahdollistaa monisoluisten organismien kasvun ja kudosten korjaamisen . Lisäksi se aiheuttaa lisääntymisen, joka on välttämätöntä esimerkiksi kriittisen solumassan tuottamiseksi lajien tulevien uusien yksilöiden alkioiden muodostamiseksi .

Se on prosessi, jota suoritetaan jatkuvasti . Se on koodattu itse DNA: han, joten se on yksi eukaryoottisten solujen elämän perustavanlaatuisista syistä.

1. Syöpä ja solusykli

Kuten tiedetään, syöpä on sairaus, jossa tiettyjen kudosten tietyt solut aloittavat toimintahäiriöisten solujen epänormaalin, pysäyttämättömän lisääntymisen . Tätä prosessia, joka voi hyvinkin aiheuttaa kuoleman, jos se ei pysähdy ajoissa, ei keskeytä solun apoptoosin luonnollinen prosessi, joten se vaatii lääketieteellistä interventiota.

Monet asiantuntijat ehdottavat, että karsinogeeninen prosessi alkaa tietyissä solusyklin säätelygeeneissä, jotka eivät toimi hyvin tai jotka olivat vaurioituneet. Prosessin altistumiselle altistuu hallinta, joka puolestaan ​​aiheuttaa muita epäonnistumisia ja huipentuu kasvaimen muodostuminen. Nämä geenit tunnetaan onkogeeneinä ja niiden edeltäjät protonkogeeneinä.

Lisää: Syöpä